Анизоптера распространение семян

Лепионурус Восточная Бенгалия до Суматры Кансяра Передняя Индия до Китая и Австралии Мелианта Мелианта ароматная Камбоджа Хамперея Индийский архипелаг Опилия Тропическая Азия и Африка Сандаловые Santalum Spp. Сандал белоснежный. Синоним - S. Сандал миртолистный либо восточно-индийское сандаловое дерево Южно-австралийское сандаловое дерево Западно-австралийское сандаловое дерево Сандаловое дерево Фидша Акантозир Южная Америка Миохил Миохил продолговатый Южная Америка Иодина Иодина ромболистная Южная Америка Цервантезия Цервантезия колумбийская Южная Америка Эксокарп Эксокарп кипарисообразный либо туземная сигиня Тасмания Кирказоновые Ремнецветные Ремнецветник Гаядендрон Табано Южная Америка Гречишные Кокколоба Кокколоба парная, либо кау-аззу Южная Америка Кокколоба бородатая Гондурас Ядил, либо кокколоба Шида Гондурас Триплярис Триплярис суринамский Суринам Варза Гондурас либо триплярис мартианский Триплярис караказанский, табако Коста Рика Симмерия Симмерия метельчатая Бразилия Эриогонум Северная Америка, Мексика Маревые Амарантовые Очереднопыльник Суринам Никтагиновые Пизония Юкеpи-зи либо пизония пpеуокса Аpгентина Запаллокаспи Аpгентина Лаконосовые Секвиpия Секвиpия паpагвайская Аpгентина Моpуг Тpоходендpовые Луносемянниковые Магнолиевые Лиpиодендpон, либо тюльпановое деpево Лиpиодендpон тюльпановый Магнолия Магнолия сизая.

Манглид Ява Магнолия яванская, либо тямпака-гунунг Ява Магнолия японская, либо хо-ноки Талума Гиуа Индокитай Михелия Михелия тонкинская Тонкин Михелия белоснежная. Михелия длиннолистная Ява Михелия целебесская Михелия хапакская, либо тямпака Михелия буpоватая либо тампака амбон Михелия гоpная либо манглид бодаз Ява Гизи Тонкин , михелия баpанская Аноновые Полиальтия Саккопеталум Бокага Дугетия либо пеpечное деpево Ксилония Суpинам Ксилония кустаpниковая Ксилония иволистная Ксилония кpупноцветковая Мускатные Виpола Виpола суpинамская Виpола шелестящая Виpола Мицета либо бастеpдбабен Суpинам Виpола нупенская, либо уцухуба Бpазилия Виpола меpандонская, либо банак Гондуpас Хоpсфидия Мускатный оpех, либо кнема Иpиантеpа Иpиантеpа Суpинам Иpиантеpа паpанская Бpазилия Студия Студия габонская Габон, Камеpун Студия камеpунская, либо ниове Студия камаши Конго Монимиевые Афеpоспеpма Афеpоспеpма мошата, либо сассафpас Виктоpия, Тасмания Бpактеантус Дафанандpа Австpалия Доpифоpа Доpифоpа сассафpас Новейший Южный Уэльс Кибаpа Восточная Индия, Индийский аpхипелаг, Австpалия Лауpелия Чили, Новенькая Зеландия Матт Матт санкта Индийский аpхипелаг Моллинедия Австpалия, Мексика, Бpазилия Пеумус Пеумус Нольда Чили Сипаpуна тpопическая Амеpика Тамбуpисса Ява, Маскаpена Лавpовые Коpичник, либо коpичный лавp, либо камфоpный лавp Японский камфоpный лавp, либо кусиноки Япония, Фоpмоза Камфоpный лавp Буpмана, либо Хуpу кунят, ки амис Ява Камфоpный лавp кожистый Суматpа Коpичный лавp паpфеноксиловый, либо каю гадио меpах, ки сеpах Коpичный лавp синток, либо синток Коpичный лавp инеpс, либо ки тедя Ява Коpичный лавp Симонда Индокитай Лавp камфоpный цветоносный - табуноки Япония Оцота Оцота кpасная, либо ване, детеpма, гpигнон Гвиана Оцота мыльная, либо мыльное деpево Оцота хвостатая Оцота гвианская Оцота тpихофлебия, либо ваpонги ноиp, ваpонга бланк Оцота пузыpчатая, либо лавp благовонный Южная Амеpика Нектандpа Нектандpа тонкозаостpенная, либо хаpте пизи, сиpуабалли Гвиана Нектандpа пизи, либо вейхе пизи Евзидеpоксилон Евзидеpоксилон цвагеpи, либо стальное деpево, бокаут с остpовов Боpнео, либо Палембо Литза, либо меданг Литза цитpовая.

Лимонное деpево, либо ки лемо Ява Литза смолистая, либо нуpу миняк Литза массивная, либо нуpу тангкалак Литза шлемолистная, либо ки бату, меданг пути мата Литза яванская, либо ки гамбиp, хуpу хиpис Литза железистая, либо мохмал Литза китайская, либо хуpу бату Ликаpия Ликаpия гвианская, либо коpичная Ликаpия коpичная Деазия Деазия цезия, либо хуpу катянг Деазия медия Деазия мелкоплодная. Деазия оттопыpенная Эндиандpа Эндиандpа pумяная либо ковоянг Эндиандpа Пальмеpстона, либо австpалийский меданг Кpиптокаpия либо лаванг Бензойное деpево Актинодафния Миша Сильвия Фобе Масая Капеpцовые Стебелия Стебелия лесная, либо дуганд, калабацуело Колумбия Кебеpлина Кебеpлина колющаяся Рио-Гpанде, Техас, Мексика Моpизония Моpизония амеpиканская, либо цоppодоко Венесуэла Кpатева Кpатева, тапия либо цапотилла Мексика Камнеломковые Дейция Дейция шеpшавая.

Дейция гоpодчатая, либо утзуги Япония Смоpодина Смоpодина колющаяся, либо кpыжовник. Смоpодина колющаяся, либо гpоселлеpс Испания Смоpодина кpовяно-кpасная Калифоpния Эскалония Эскалония скpученная Боливия Питтоспоpовые Питтоспоpум, либо смолосемянник Питтоспоpум двухцветный либо сальное деpево Тасмания Кунонецветные Клен Кунония капенская Южная Афpика Платилофус Платилофус тpехлистный Южная Амеpика Шицомеpия Шицомеpия пильчатая Амбон Унимания Унимания Блюма Унимания сунданская, либо кулит папеда Амбон Унимания Рутембеpга, либо хацомена Унимания Бойеpа, либо лалона Гамамелидовые Ликвидамбаp Ликвидамбаp восточный Ликвидамбаp фоpмозский, либо тунг хэи-анг шу Китай.

Ликвидамбаp тонкинский, либо сау, тpау, чао Анам Ликвидамбаp смолоносный, либо амбpовое деpево Алтингия Альтингия высочайшая. Ликвидамбаp альтингия Ява , либо пуласан, туласан Суматpа Букландия Букландия тpехостpоконечная. Наpия - ликвидамбаp тpехостpоконечный, либо сигадундунг. Суматpа Паpотия Паpотия пеpсидская, либо закавказское стальное деpево Двупестечник Двупестечник кистевидный, либо изи-ноки Япония Тpихокладус Тpихокладус малозанский Восточная Афpика Платановые Platanus acerifolia Willd.

Платан кленоволистный. Платан пpомежуточный Платан восточный Platanus occidentalis L. Платан западный, либо западноевpопейский Розоцветные Яблоня каpликовая. Яблоня обычная Гpуша Груша Вишня Чеpешня Чеpешня ложновишневая, либо сакуpа-ноки Япония Пигум Пигум паpнолистный, либо кавоянг Ява Пигум целебесский Пигум шиpоколистный, либо меникус Суматpа , нуpу ментек Ява Пигум суматpинский, либо тийнангау Пигум афpиканский Паpинаpиум Паpинаpиум оголенный.

Паpинаpиум кpупнолистный. Паpинаpиум кpупнолистный Паpинаpиум щитковатый. Паpинаpиум щитковый. Паpинаpиум многоцветковый Паpинаpиум pебpистый. Паpинаpиум суматpинский Паpинаpиум пpодолговатолистный Паpинаpиум полевой, либо бухуpаба Гвиана , паpинаpи Бpазилия Паpинаpиум коpоткоколосный Ангелезия Ангелезия блестящая, либо каю дузун Боpнео Паpастемон Паpастемон хвостолистный, либо малас Ковепия Ковепия суpинамская, либо дукулия, анауpа Гвиана Ликания Ликания апетала либо квепи Гвиана Ликания мелкоцветковая, либо купезини Гвиана Ликания pазнообpазная.

Ликания гвианская, либо тангибаpки, анауpа Гвиана Ликания толстоколосая, либо бонго Гвиана Ликания кpупнолистная, либо спонзеуду, анауpа Гвиана Ликания шиpокая, либо цапоте Панама Гиpтелла Гиpтелла кандата, либо воитанс кем-бетассей Суpинам Гиpтелла амеpиканская Суpинам Роза Роза кpасновато-буpая Испания Малина, ежевика Малина испанская Коннаpусовые Коннаpус Коннаpус гвианский Фpанцузская Гвиана Мимозовые Питеколобиум Питеколобиум энтеpолобиум саман Питеколобиум афинский Питеколобиум угловатый Питеколобиум буйволовый Питеколобиум сладкий Питеколобиум элептический Питеколобиум Кунстлеpа Питеколобиум лопастной Питеколобиум зонтичный Питеколобиум золотой, либо желтоватый Питеколобиум кистецветковый Питеколобиум Джонггpийпа, либо водяной тамаpинд Питеколобиум Пуллея Питеколобиум цветоножковый Суматpа Питеколобиум Кегеля Альбиция Альбиция китайская.

Альбиция пpилистниковая, либо джунгджунг Ява Альбиция сеpповидная. Альбиция молуккская Альбиция Лебека Альбиция лебековидная, либо кокко, веpое Альбиция светлая Альбиция гоpная Альбиция цветоножковая Альбиция высокоpослая Альбиция сильнопахнущая Пеpедняя Индия Альбиция Латама Альбиция ленкоpанская, либо шелковая акация, либо номуноки Япония Альбиция сасса Конго Альбиция аклу, акле Суpинам Акация Акация аpабская Акация катехинская Акация низбегающая, либо ватле Акация белолистная, либо пилат Акация оpаpия, либо кайо-бези Акация войлочная, либо клампис Акация ивовая Акация густоцветковая Акация синелистная Акация чеpная, либо австpалийское чеpное деpево Акация плакучая Акация иволистная, либо коба Акация чеpная, либо чеpное деpево Тасмания Аденантеpа Аденантеpа мелкосемянная Аденантеpа павонская, либо сола Аденантеpа тамаpиндолистная Паpкия Паpкия двускоpлупная, либо алаи Паpкия единичная Паpкия пpекpасная, либо пете Паpкия афpиканская Паpкия двужелезистая Паpкия папоpотниковая Восточная Афpика Паpкия Улея Паpкия мелкоголовчатая Паpкия блестящая, либо айоцева аюва Суpинам Паpкия плакучая, либо квата кама Суpинам Пиптадения Пиптадения афpиканская Пиптадения Бухана Пентаклетpа Пентаклетpа волокончатая, либо кpубаpа Суpинам Инга Инга съедобная, либо гуайниквил Гондуpас Инга pекоpда, либо бpи-бpи махо Гондуpас Инга кpасновато-буpая Суpинам Инга белоснежная, либо мапpокония Суpинам Инга уpнолистная, либо вайке Суpинам Инга популярная, либо вайке Гайана Инга pазнолистная, либо супpоне Суpинам Стpифpодендpон Стpифpодендpон огненно-кpасный, либо боштамаpинд Суpинам Цезальпиниевые Афцелия Афцелия двупаpная.

Интзия Бакеpа Афцелия афpиканская, либо дуссе, алигна апа Афцелия бипинденская, либо дуссе Афцелия кванценская Интзия Интзия амбойская, либо меpбау, ипид Интзия Бакеpа, либо меpбау, бокаут, стальное деpево Цезальпиния Цезальпиния саппан, либо каю сетянг, саппанг, восточно-индийское кpасное деpево Цезальпиния высочайшая. Соpт кpасного деpева Цезальпиния кожистая, либо диви-диви Цезальпиния чеpноплодная, либо чуиакан Цезальпиния стальная, либо бpазильское стальное деpево Цезальпиния колющаяся, либо бpазильское кpасное деpево Цезальпиния юкатанская Гондуpас Цезальпиния шиpокоскоpлупная Гондуpас Кассия Кассия узколистная, либо сена Кассия пустотелая, либо дудковая Кассия яванская, либо тpенгули Кассия многопаpная Кассия узловатая, либо сибузук Кассия сиамская.

Кассия флоpидская Индокитай Кассия тимоpенская Кассия кpупная Компассия Компассия малаккская, либо кемпас, менггиpис, туаланг Дилиум Дилиум индум, либо азам кеpандий Дилиум минчай, либо кеpандий обуpунг Дилиум отклоненный, либо кеpандий сангзам Дилиум шиpокочашелистниковый либо кеpандий папан Дилиум Кинга Дилиум Кунстлеpа Дилиум лавpовый Дилиум Уоллиха Димоpфандpа Димоpфандpа высочайшая.

Димоpфандpа моpа, либо пето Димоpфандpа гонгpийпа, либо моpабука Суpинам Димоpфандpа шиpоколистная Гимена Гимена куpбаpил, либо куpбаpил Пелтогин Пелтогин засушенноцветковый, либо пуpпуpный, либо амаpант Пелтогин метельчатый пуpпуpный Пелтогин густоцветковый искрометно пуpпуpный Пелтогин жилковатый Дикоpиния Дикоpиния паpаенская, либо басpалокус, анджеликве Вовакапова Вовакапова амеpиканская, либо коpичневая, либо вакапу Шваpция Шваpция мелколистная Шваpция войлочная, либо стальное деpево из Кайенны Шваpция заостpенная Суpинам Бовдихия, чеpный кабес Диплотpопис Диплотpопис гвианский Эпеpа Эпеpа сеpповидная, либо уолаба Суpинам Пpиоpия Псевдокопайва Диптеpикс Диптеpикс душистый, либо тонка, кумаpа Гвиана Бpия Бpия эбеновая Ксилия Ксилия долотовидная, либо финкадо Биpма Копаифеpа мопан, либо мопан, сания Копаифеpа влаго, либо мхиби "pодезийское кpасное деpево" Копаифеpа Динклага Либеpия Копаифеpа гвибоpтинская Западная Афpика Копаифеpа гpоскинская Мозамбик Копаифеpа Тессмана Испанская Гвинея Копаифеpа аpнольдинская Габон, Конго Копаифеpа Демузея Конго, Камеpун Копаифеpа Лангсдоpфа Бpазилия Копаифеpа кpоющая, либо пуpпуpное деpево, амаpант, голубая хуpма Копаифеpа гвианская Суpинам Дистемонантус Дистемонантус Бентама, либо мовингви Камеpун Каштаноспеpмум Каштаноспеpмум австpалийский, либо чеpный Цинометpа Цинометpа многотычинковая Пеpедняя Индия Цинометpа неpавнолистная, либо буланкан Малакка Цинометpа стеблецветковая, либо намнам Ява Цинометpа Александpа, либо мухумби, либо стальное деpево Уганды Цинометpа Луйа, либо цингана, цебpа, цебpано Габон, Конго Баикия Баикия плюpиюга, либо игузи, pодезийское кpасное деpево Инокаpпус Инокаpпус съедобный Гименостегия Гименостегия Афцела Маpтиузия Copaifera bracteata benth.

Маpтиузия высочайшая, пуpпуpная Гвиана Склеpолобиум Белоснежный и кpасный джеду Гвиана , Аpауpама Суpинам Бpахистегия Бpахистегия съедобная Восточная Афpика Тpахилобиум Тpахилобиум боpодавчатый Восточная Афpика Pahudia паудия , Hymenolobium гименолобиум , Sindora синдоpа , Zollernia цоллеpния Макpолобиум Суpинам Паудия Гименолобиум Синдоpа Цоллеpния Мотыльковые Акация белоснежная Dalbergia Spp.

Дальбеpгия шиpоколистная, либо индийский палисандp, индийское чеpное деpево, индийское pозовое деpево, соно клинг, яванский палисандp Дальбеpгия сиссо, либо палисандp Дальбеpгия баpийская, либо кам-лай, палисандp Индокитай Дальбеpгия индокитайская Дальбеpгия афpиканский палисандp, афpиканское чеpное деpево Дальбеpгия чеpная, либо афpиканская Dalbergia Baroni Дальбеpгия чеpная, либо бpазильский палисандp, бpазильское pозовое деpево, pозовое деpево Рио, якаpанда Дальбеpгия Стевенсона, либо гондуpасский палисандp, гондуpасское pозовое деpево Дальбеpгия кpупная, либо кокоболо Дальбеpгия подбеленная, либо коколобо Дальбеpгия пpитупленная, либо коколобо Dalbergia cearensis Ducke Сандаловое дерево Сандал индийский, либо бурма падук, линггуа, ангсана, соно кембанг, нарра Филиппины Сандал крупноплодный, либо бурма падук Сандал дальбергиевовидный, либо андаман падук Сандал стоповиднолистный, либо май-ду, май падук Сандал глистогонный Сандал каменистый Сандал сойукса, либо африканский падук кораил Сандал ангольский Сандал Стевенсона Сандал Рора либо карликовый Гвиана Сандал змеиный, либо водяной карлик Гвиана Дерис Дерис дегвелия мелколистная Дерис девгелия многолистная Эритрина Лонхокарпус Ормозия Ормозия равновысокая, либо кокрики Эта борьба проявляется не лишь в надземной части крона , но и в подземной корешки.

В итоге борьбы за существование и протекает естественный отбор наиболее устойчивых в данных критериях особей, при этом отбор начинается с первых дней прорастания семян и роста сеянцев. Древостой различают по составу, форме, возрасту, происхождению, бонитету, полноте и сомкнутости полога, а также по товарности.

Состав Состав древостоя определяется числом входящих в него видов древес древостоев ных пород. По составу различают незапятнанные древостой ежели они состоят из 1-го вида, и смешанные древостой при наличии в их 2-ух и наиболее видов. В лесах умеренной и субтропической зон состав древостоя обозначается в 10-х толиках роли древесных пород, например: незапятнанные древостой ели, сосны, березы обозначают 10 Е, 10 С, 10 Б и т.

Долю роли древесной породы в древостое определяют либо по площади сечения, либо по размеру древесины. Для этого измеряют все деревья на определенной площади. Но в тропических лесах найти и выразить схожей же формулой состав смешанных древостоев тяжело. Как мы увидим далее, смешанные древостой, в особенности влаж-. Поясним произнесенное примером. В смешанных дождевых тропических лесах Нигерии число видов древесных растений в древостое добивается выше 60 80, при этом каждый вид, как правило, представлен чрезвычайно малым числом деревьев.

Чрезвычайно показателен в этом отношении состав древостоя на пробном участке 1,4 га в тропическом дождевом лесу на Берегу Слоновой Кости по данным известного знатока лесной растительности Западной Африки Обревилля. На этом участке было записанно 74 вида деревьев; посреди их было 7 более больших деревьев дабёма, достигающих поперечника от 50 до см; 3 дерева комбретодендрон африканский, 2 дерева акажу, 2 дерева айелё и 1 дерево паркия двухцветная.

Эти деревья и составили верхний ярус. Крупная часть из 74 видов имела поперечник см и другие от 10 до 30 см. Ясно, что выразить математически роль в древостое каждого из 70 видов не представляется вероятным. Фактически эта задачка решается так. Посреди огромного числа видов в древостое определяют на единицу площади число тех деревьев, которые представляют огромную ценность по качеству древесины, а поэтому подлежат заготовке. Изменение числа видов на единице площади в тропических лесах Нигерии представлено на рис.

Наряду со смешанными древостоями, в критериях тропического климата произрастают и незапятнанные древостой. Примером незапятнанных древостоев в тропиках могут служить общества мангровых лесов, выставленные одним видом родов ризофора или авицения. Но и посреди смешанных тропических лесов есть такие, в которых древостой, хотя и представлен несколькими видами, но один либо два из их очевидно преобладают. Смешанные Древостой, в составе которых наблюдается явное доминирование 1-го 2-ух видов, получили заглавие монодоминантных сообществ.

Можно считать общим положением, что в последних и худших почвенно-климатических критериях формируются незапятнанные насаждения из тех видов дре- Рис. Число видов на единицу площади. Числа 2, 3, 4 указывают номер пробного участка.

Непрерывные полосы даны для деревьев поперечником 10 см и больше, прерывистые полосы для деревьев поперечником 30 см н больше. Ричардсу, весных пород, которые по собственной экологии могут существовать в этих критериях сосна на песках и каменистых россыпях; ризофора и авицения в зоне морских приливов.

Смешанные древостой формируются в не плохих лесорастительных критериях, которые идиентично благоприятны для произрастания тут почти всех видов. Примером этого могут служить смешанные тропические дождевые леса. Но и в добротных лесорастительных критериях могут формироваться незапятнанные древостой. Это может произойти в том случае, ежели один из видов по своим экологическим особенностям будет иметь достоинства в межвидовой борьбе.

К примеру, ель порода теневыносливая, поселившись под полог сосны породы светолюбивой, в конечном итоге выпихнет сосну и со временем образует тут незапятнанный ельник. Таковой же итог выходит и в том случае, ежели Чрезвычайно нередко на таковой площади формируется незапятнанный древостой, в умеренной зоне осинник и березняк.

Более продуктивными являются смешанные древостой. Они оказывают положительное действие на процессы почвообразования и лучше употребляют солнечную энергию. В искусственных лесных высадках почаще делают смешанные насаждения. Но при разработке плантации из технических либо чрезвычайно быстрорастущих древесных пород сажают лишь один вид, т.

Таковы плантации эвкалиптов, тополей, гевеи, ив и остальных растений. Но на таковых плантациях осуществляется уход за почвой и за самим древостоем, внесение удобрений и формирование ствола. Форма древостоев Под формой древостоев в лесоводстве соображают число пологов либо ярусов.

О ярусах было сказано уже выше, в разделе о синузиях. По форме древостой делятся на обыкновенные либо одноярусные древостой, кроны которых размещены на одной высоте и образуют один ярус либо полог и сложные либо двух- и многоярусные когда кроны древесных пород составляют два и наиболее ярусов, располагающихся один под иным.

Древостой может быть назван двухъярусным лишь в том случае, ежели высота деревьев второго яруса не превосходит половины высоты деревьев первого яруса, при этом полнота его не ниже 0,3. Обыкновенные либо одноярусные древостой состоят традиционно из одной, пореже пары пород, т. Сложные же древостой состоят из 2-ух и наиболее видов древесных пород, т. Схема одноярусного незапятнанного и двухъярусного смешанного древостоя представлена на рис. Пример трехъярусного древостоя приведен на рис.

Ярусность древостоев появляется либо в итоге роли в их составе древесных пород, достигающих различной предельной высоты в течение всей собственной жизни, либо неодинаковой скорости роста, либо различного возраста отдельных видов.

Ежели незапятнанные насаждения являются двухъярусными, то это говорит о разновозрастности древостоя: деревья наиболее старенькые составляют 1-ый ярус, а наиболее юные 2-ой и даже 3-ий. Ярусность древостоя может быть следствием и деятельности человека. Сложные древостой по сопоставлению с простыми имеют ряд преимуществ: они продуктивнее употребляют свет, тепло, воду и минеральные вещества, так как их ассимиляционный ап- В сложных древостоях состав определяется для каждого яруса раздельно.

Схема одноярусного, незапятнанного А и двухъярусного, смешанного Б древостоев Возраст древостоев Деревья в одном и том же древостое изредка бывают точно 1-го возраста; возраст их колеблется от 1-го года и до пары 10-ов лет. Лишь в культурах, сделанных методом высадки одновозрастного посадочного материала, древостой имеют полностью однообразный возраст.

Традиционно же в естественных одичавших древостоях возраст деревьев определяется по классам, при этом размер класса возраста принимается условно: он может быть 5, 10 и даже 20 лет. Все Единицей измерения возраста древостоев является класс возраста. Ежели возраст деревьев в древостое полностью схож либо колеблется в пределах 1-го класса, древостой именуется одновозрастным.

Ежели же колебания в возрасте деревьев превосходят принятый класс возраста, то таковой древостой считается разновозрастным. Тропические дождевые леса, не тронутые человеком, как правило, являются разновозрастными. Возраст дерева определяется по числу годичных колец на поперечном срезе у основания ствола, либо по мутовкам междоузлиям у сосны, араукарии ; не срубая дерево возраст его можно найти приростным буравом.

Юные растения первого года жизни именуются всходами; от 1 до 10 лет подростом. Возрастное состояние древостоя выражают словами: молодняк, средневозрастной, приспевающий, спелый и перестойный. Эта терминология традиционно применяется при инвентаризации лесов. По энергии роста различают породы быстрорастущие и медленнорастущие. Быстроту роста дерева можно охарактеризовывать как приростом по высоте, так и по поперечнику.

Полнота древостоев и сомкнутость крон Два существенных показателя являются необходимыми при характеристике и классификации древостоев: полнота их и сомкнутость крон. Хотя эти два понятия и близки, но значительно различаются меж собою и при описании лесных фитоценозов постоянно учитываются порознь. Полнота охарактеризовывает степень плотности стояния древостоев, либо густоту их. Полноту определяют по сумме площадей сечения деревьев на высоте 1,3 ж от земли, которую вычисляют, сделав сплошной перечет всех деревьев на единице площади.

Эту сумму площадей сечения ассоциируют с суммой площадей сечения так именуемого «нормального» древостоя образца для данной древесной породы по опытным таблицам. Обычным древостоем именуется таковой древостой, плотность стояния деревьев в котором является наибольшей.

Полнота такового древостоя принимается за единицу. Древостой с наименьшей полнотой соответственно обозначаются десятыми Толиками единицы. Означает, полнота 1 и 0,9 чрезвычайно плотный древостой, полнота 0,2 и 0,1 самый редкий древостой. Средние полноты древостоев 0,7 и 0,6 рис. Степень сомкнутости крон выражают в 10-х толиках единицы, принимая за единицу такую сомкнутость крон, когда кроны деревьев так плотно соприкасаются друг с другом, что меж ними не остается просветов, либо просветы занимают наименее 0,1 всей площади.

Степень сомкнутости крон 0,7 обозначает, что на Рис. Древостой с полнотой 1,9 вверху и 0,5 внизу. Полнота древостоя и степень сомкнутости крон так же, как и состав, и возраст, определяются для каждого яруса раздельно. Полностью понятно, что сумма степеней сомкнутости крон пары ярусов, вычисленных раздельно, может быть больше единицы, так как кроны верхнего яруса могут в той Сомкнутость крон древотоя 1-го яруса 0,8, определенная по проекциям крон на горизонтальную поверхность.

Но в то же время общественная сомкнутость крон всех ярусов, определяемая по общей их проекции, не может быть больше единицы. Один и тот же вид древесной породы, но в различных лесорастительных Бонитет древостоев критериях, сформировывает древостой различной продуктивности. Показатель продуктивности древостоя определяется классом бонитета от bonitas доброкачественность. Установлено 5 классов бонитета, обозначаемых римскими цифрами, при этом I класс бонитета охарактеризовывает древостой высшей продуктивности, а V класс самой низшей.

Класс бонитета определяется по возрасту и высоте древостоя. Для критерий умеренного и субтропического климатов классы бонитетов можно определять по табл. Аналогичной бонитировочной таблицы для древостоев тропических лесов нет. Насаждения сосны различных бонитетов в летнем возрасте. Рост древостоев семенного и вегетативного происхождения разный, различно и качество древесины.

Потому чрезвычайно принципиально учесть происхождение древостоев. Деревья семенного происхождения в 1-ые годы растут медлительно, но с возрастом рост их усиливается; напротив, деревья вегетативного происхождения в 1-ые годы растут чрезвычайно быстро, но с возрастом рост их в высоту быстро миниатюризируется, но что еще важнее длительность жизни их короче, чем деревьев семенного происхождения.

Потому в лесоводстве древостой семенного происхождения именуются традиционно «высокоствольными», а вегетативного «низкостволь ными». Деревья семенного происхождения чрезвычайно изменчивы, так как они гетерозиготны, т. Деревья вегетативного происхождения на сто процентов наследуют все индивидуальности материнского организма. Вот почему вегетативному способу размножения древесных пород в ряде случаев дается предпочтение перед семенным. В особенности это имеет место при плантационных культурах таковых экономически принципиальных видов, как гевея, хинное дерево, тополи.

Древостой вегетативного происхождения возобновляются разными методами в зависимости от экологии и био особенностей вида древесной породы. Один из обыденных методов вегетативного возобновления образование поросли, т. Поросль может развиться из спящих почек опосля рубки дерева, так как спящие почки в большом числе сохраняются внизу ствола, в особенности у корневой шеи. Таковым методом возобновляется дуб, береза и остальные лиственные породы. У неких видов древесных пород поросль может развиться из придаточных почек, которые опосля рубки дерева закладываются в каллюсе.

Таковой метод возобновления нередко можно следить на пнях тополей, у ивы и др. Придаточные почки закладываются также в коре корней; развившиеся из их стволы именуются корневой порослью в отличие от поросли из спящих почек либо придаточных почек в каллюсе на пне, которая носит заглавие пневой поросли.

Классическая древесная порода, которая возобновляется корневой порослью, эта осина. Благодаря данной для нас индивидуальности осина быстро возобновляется на новых лесосеках, нередко сменяя наиболее ценные хвойные древесные породы рис. Почти все древесные породы могут возобновляться отводками, ежели прижатые к земле ветки способны образовать придаточные корешки.

Отводками возобновляются почти все лиственные древесные породы ивы, тополи , и пореже хвойные ель, пихта. Метод размножения древесных растений отводками нередко применяется в практике рис. Способность растений плодиться вегетативно человек употреблял с давних времен. При искусственных методах ча- Ще употребляют размножение стеблевыми черенками тополь. Ива , корневыми черенками бересклет, осина, тополь и прив ивками. Прививки древесных пород в лесоводстве заполучили только огромное значение в связи с организацией специализированных лесосеменных хозяйств, о чем тщательно будет сообщено ниже.

Древостой осины, ив, тополей вегетативного происхождения нередко представляют собою копии пары материнских деревьев. Товарностью именуется высококачественное состояние древостоев, определенное по выходу деловых сорти Товарность древостоев ментов. В практике установлены три класса товарности, которые обозначаются арабскими цифрами: 1, 2, 3.

Так как на выход деловой древесины влияет фаутность деревьев гнилость, кривизна ствола , то классы товарности указывают также и на степень фаутности древостоя. В тропических лесах деревья с ценными свойствами древесины цветные древесины, резонансовые, отличающиеся высочайшими физико-механическими качествами встречаются изредка, время от времени по 1 2 дерева на 2 га. Рубка таковых деревьев делается выборочно. При современных путях развития транспорта и методах эксплуатации тропических лесов с точки зрения их товарности они являются низкотоварными.

Подрост может принадлежать к тем же видам, которые входят в состав верхних ярусов, но может быть представлен и иными видами. Крайнее в особенности типично для тропических дождевых лесов, что можно отлично проследить на рис. Подрост растет под пологом верхних ярусов, потому он получает недостающее освещение. По степени подавления различают благонадежный и неблагонадежный подрост. При высочайшей сомкнутости крон верхнего яруса развивающийся под ним подрост угнетен, растет туго, имеет зонтикообразную форму кроны.

Подрост теневыносливых древесных пород, выставленный на полный свет опосля сплошной рубки деревьев верхнего яруса, либо погибает, либо 1-ые 1 2 года хворает. Потому чтоб сохранить подрост, рубку проводят равномерно, в несколько приемов, приучая подрост к наиболее интенсивному свету. Он распределен либо умеренно по площади, либо группами.

При групповом распределении подрост приурочен к окнам либо просветам. К подлеску относят не лишь кусты, но и деревья, ежели в данных критериях существования они имеют угнетенный рост, не плодоносят, и поэтому никогда не вырастают выше кустарников. В лесах умеренного климата липа в дубравах заходит совместно с дубом в 1-ый ярус, а в подзоне средней хвойной тайги она может существовать лишь под пологом ели, никогда тут не плодоносит и является компонентом подлеска.

Подлесок оказывает положительное влияние на среду леса, на- почву, потому при искусственном лесоразведении его постоянно вводят. Подлесок делает собственный локальный климат приземного слоя, воздуха, листья его быстро распадаются и содействуют образованию «мягкого» дерна, делают лучше. Подлесок притеняет почву, уменьшает испарение с ее поверхности, завлекает птиц и животных.

Обыденные растения подлеска акации, ракитник, белоснежная ольха, лох являются азотособирателями, т. Он имеет огромное водоохранное значение. Отрицательное влияние подлеска проявляется в том, что он подавляет ростки и подрост. В него входят также мхи и лишайники, полукустарники и кустарнички.

Травяной покров находится в специфичных экологических критериях, потому видовой состав его в высшей степени специализирован по собственной структуре и физиологии. К определенным лесным фитоценозам приурочен определенный видовой состав растений, образующих травяной покров. Это являет- Подлесок из древовидного папоротника в дождевом тропическом лесу. Фото Л. Приведем несколько примеров. Сосновые леса произрастают я а сухих песочных и каменистых почвах, образуя на их незапятнанные древостой; в травяном покрове их преобладают лишай- Ники.

На наиболее богатых суглинистых и супесчаных почвах ра-. Травяной покров может отсутствовать практически вполне, ежели верхние яру. Травяной покров в тропических лесах, так же, как и в лесах умеренной зоны, изменяется в зависимости от типа леса и его состава. Мы уже говорили, что под пологом тропического дождевого леса постоянно полумрак, света просачивается сюда чрезвычайно не много.

Потому травяной покров в тропическом дождевом лесу изредка бывает сомкнутым. Шикарная травянистая растительность ветречается только на наиболее освещенных местах, по краю дорог либо тропинок, на прогалинах. В тропическом дождевом лесу ярус травяного покрова представлен наименьшим числом видов, чем ярусы древесных растений.

Так, в лесах Гвианы в травяном покрове найдено около 30 видов цветковых, от 10 до 20 видов папоротников, а число видов деревьев и кустарников достигало там пары сотен. Во всех тропических лесах посреди травяного покрова отлично представлены виды сем.

Повсевременно находится маленькое количество видов сем. В тропических дождевых лесах практически либо совсем отсутствуют хамефиты и криптофиты, обильно выставленные в лесах умеренной зоны см. В приведенной выше классификации синузий тропического дождевого леса они отнесены к синузий механически зависимых растений по общему для их признаку: нуждаемости в поддержке иными растениями.

Лазящие растения, либо лианы, владеют большими деревянистыми стеблями; стволы лиан имеют вид веревок либо проволоки толщиною время от времени с руку. Стволы этих растений перекидываются с дерева на дерево и так крепко связывают Ш кроны, что дерево, даже срубленное у основания, продолжает висеть на стеблях лиан.

Древесина стебля лиан чрезвычайно крепкая. Местное насч ление нередко употребляет лианы для сооружения мостов черч лесные реки. Лаиболее богат лианами американский тропический дождевой лес, 2-ое место по их многообразию занимает азиатский дождевой лес.

Мост из лиан через реку Диани. Африка Большая часть видов лиан принадлежит к сем. Лианы светолюбивые растения. Укореняясь в почве, они быстро добиваются освещенных 1верхних ярусов леса при большой экономии материала, идущего на образование ствола. В глубине тропического леса, где света не достаточно, лиан не так много, но стоит вырубить часть древостоя и отдать доступ свету, как это место быстро занимают лианы, и лес становится практически непроходимым.

Для поднятия на большие деревья лазящие растения имеют приспособления: прицепки, придаточные корешки, загнутые шипы; этому же способствует и вращательное движение верхушки стебля в определенном направлении. Лианы конкурируют с деревьями верхних ярусов за свет, почвенное питание, не считая того, они нарушают правильную форму ствола. Потому с лесоводственной точки зрения они неже-. В практике лесного хозяйства это и применяется. Растения-удушители это растения, которые начинают свою жизнь как эпифиты, а потом укореняются в почве и стают независящими либо практически независящими, часто Рис.

Эпифиты на стволе манго. Правдина - Большая часть «лиан-удушителей» относится к роду фикуса, а также i видам из семейств аралиевых и камеденосных. Эпифиты, это группа видов растений, которые растут, прикрепляясь к стволам и веткам деревьев, кусты, лианам и даже к поверхности живых листьев. Эпифиты имеют в выспей степени спец образ жизни рис. Конкретный контакт с лесным биогеоценозом и вза имообмен протекает в приземном слое воздуха, окружающем его и проникающем вовнутрь.

Потому можно считать, что более активное взаимодействие атмосферы с лесным биогеоценозом простирается на высоту верхнего яруса древостоя, т. Но эта высота может быть увеличена практически в два раза в лесах из эвкалиптов и секвой, наибольшая высота которых добивается ПО м. В данной толще атмосферы происходят более принципиальные физиологические процессы древесных пород: фотосинтез, дыхание, транспирация и др. Основное значение при этом имеют газовый состав воздуха, температура, вода, солнечная радиация, движение воздуха.

Разглядим взаимодействие этих причин с лесным фитоценозом. Таковым методом восстанавливается равновесие меж углекислотой атмосферы и растворенной в ваде. Ежели же в атмосфере количество углекислоты больше обычного, то происходит обратный процесс растворение избытка углекислоты в воде морей и океанов. Но содержание углекислоты в лесных фитоценозах в течение суток меняется: меньшее содержание наблюдается в дневные часы, когда происходит ассимиляция СОг и наибольшее в утренние, так как в течение ночи количество углекислоты в приземном слое воздуха возрастает за счет выделения ее при дыхании микроорганизмов в подстилке и почве.

Эта закономерность отлично иллюстрируется кривой на рис. Изменение концентрации углекислоты в течение суток в атмосфере подлеска тропического дождевого леса. Нигерия, х первичный лес; о вторичный лес. Ричардсу чество углекислоты близко к нормальному. Такое же изменение содержания С0 2 в атмосфере свойственно и лесам умеренного климата. Содержание углекислоты в верхних ярусах древостоя, на высоте крон, по сопоставлению с нижними, миниатюризируется. Количество углекислоты в воздухе влияет на фотосинтез: с увеличением содержания СОг фотосинтез протекает наиболее интенсивно.

Таковым образом, завышенное содержание СОг в подлеске обеспечивает фотосинтез крайнего при слабенькой освещенности. Углекислый газ основной компонент в синтезе органического вещества хлорофиллом клеток. В населенных местах, в особенности больших городках с наличием фабрик и заводов, воздух загрязняется вредными газа-] ми: сернистым газом SO2 , сернистым ангидридом S0 3 , хлором СЬ , фтором F 2 , сероводородом H 2 S и др. При завышенном содержании их в воздухе в первую очередь, погибают хвойные деревья, а потом и лиственные.

Под влиянием солнечной радиации протекают все процессы, совершающиеся на земной поверхности. Напряжение солнечной радиации определяется в килограмм-калориях на 1 кв. Напряжение солнечной радиации изменяется в зависимости от высоты стояния солнца, определяемой в градусах, т.

Свет Значение света для жизни лесного биогеоценоза многообразно: свет нужен для ассимиляции ССЬ, построения органического вещества и для роста растения; для транспирации; для образования хлорофилла. Лесной фитоценоз сильно влияет на распределение света; под полог просачивается незначимое количество света, в зависимости от степени сомкнутости крон, видового состава верхних ярусов, количества ярусов.

Баланс солнечной радиации. Молчанову, ность. Соответствующая изюминка тропического дождевого леса резкий контраст меж сумраком подлеска и ослепительной яркостью света на высоте вершин деревьев и вырубках. Свет, проходящий меж листьями, образует под пологом крон блики, величина и форма которых изменяется в течение Дня.

Это отлично показано на рис. Спектральный состав солнечного света в лесу также различен. Состав света в подлеске тропического дождевого леса в Нигерии, определенный фотоэлементами, был: Дневной ход освещенности в подлеске тропического дождевого леса. Измерения производились на высоте 0,4 м над поверхностью земли 4 марта г. Любая горизонтальная линия на диаграмме представляет среднее из всех измерений за четверть часа. Поверхность крон яруса В освещена так интенсивно, что яркость света тут практически равна открытому месту.

Сравнительная интенсивность освещения в различных ярусах тропического дождевого леса на полуострове Барро-Колорадо Панама приведена в табл. Таблица 5 Интенсивность освещения в различных ярусах тропического леса Панама Ярусы Лесная подстилка В кусты и деревья Б вершины среднего яруса А верхнй! Растения самого нижнего яруса наслаждаются маленький освещенностью и могут нормально существовать и плодоносить; в процессе эволюции и естественного отбора некие растения подлеска и травяного покрова так приспособились к жизни при слабенькой освещенности, что не переносят полного освещения и, будучи выставлены на свет, погибают.

Напротив, растения верхних ярусов могут нормально расти и плодоносить лишь при полном освещении. Есть еще группа растений, которые, произрастая в лесном фитоценозе, могут переносить и мощное затенение. Беря во внимание различную экологию, П. Ричарде совсем верно разделяет растения лесного фитоценоза на три экологические группы; виды светолюбивые растут нормально при полном солнечном освещении; виды теневыносливые долго могут произрастать при значимом затенении; виды тенелюбивые при наличии мощного света либо погибают, либо угнетаются им.

Неплохим примером тенелюбивых растений в тропических дождевых лесах является какао-дерево и кофе-дерево, которые и на данный момент дико растут в подлеске, 1-ое в бассейне Амазонки, 2-ое в Западной Африке. Из травянистых растений тенелюбивыми являются папоротники, которые не растут на открытых местах. Потребность в затенении у тенелюбивых видов так сильно выражена, что, к примеру, культурные сорта какао-деревьев на плантациях традиционно притеняются большими деревьями-затенителями.

Даже в лесах умеренной зоны, где интенсивность солнечной радиации существенно ниже, чем в экваториальной зоне, почти все древесные породы могут возобновляться лишь под пологом остальных деревьев; таковы ель и пихта, возобновляющиеся под пологом лиственных пород. Эти виды, как и некие травянистые растения под их пологом кислица, папоротники, линнея , можно также отнести к группе тенелюбивых.

Строение кроны теневыносливых и светолюбивых растений различно: у первых она наиболее уплотненная, практически не пропускающая света, у вторых наиболее рыхловатая, ажурная, пропускающая много света. Свет в основном описывает и различный нрав формы кроны и ствола деревьев, выросших в сомкнутом состоянии в лесу, и на свободе.

Регулировать интенсивность освещения в "есу можно, удаляя часть деревьев. Сиим мероприятием пользуются при рубках ухода. Дифференциация деревьев по силе роста в сомкнутом лесном фитоценозе, а также и степень подавления растений нижних ярусов его определяются не лишь слабенькой освещенностью, но также и конкурентнстью корневых систем и режимом влажности приземного слоя воздуха.

Почти всеми создателями, проводившими исследования этого вопросца и Рис. Анатомическое строение листа бука, поперечный разрез: в лесах умеренной зоны слева лист теневого типа с губчатой паренхимой; справа све было подтверждено, что при и в тропических лесах, тового типа с палисадной паренхимой устранении конкуренции корневых систем круговым глубочайшим окапыванием по квадрату, травянистая растительность разрастается буйно и пышно; виды, которые ранее не цвели и не плодоносили, начинают цвести и плодоносить.

Температура Тепло, так же, как и свет, оказывает решающее влияние на все физиологические функции растения: интенсивность фотосинтеза, транспирацию, дыхание и пр. Тепло описывает удачливость либо отсутствие возобновления леса, так как ростки большинства древесных пород чрезвычайно чувствительны к резким колебаниям температуры.

Лес чрезвычайно сильно изменяет тепловой режим, при этом не лишь под кронами деревьев, но и над кронами в силу излучения тепла с их верхней поверхности. Кроны деревьев представляют собой экран для падающего света и проникания тепла. Чем плотнее древостой и выше сомкнутость его крон, тем сложнее прогреваются нижние слои воздуха рис. Поглядим, каковы различия в температурах воздуха в! Приведенные в табл.

Эти данные с очевидностью Средний тепловой баланс за день в июне августе под летним дубовым древостоем. Молчанову, Таблица 6 Температура на разных уровнях лесного фитоценоза в тропическом дождевом лесу По П. Рвдняя дневная амплитуда, 26,3 20,6 5,7 27,0 21,0 6,0 32,4 20,0 12,4 Колебания температур в пределах яруса незначительны.

Для верхнего яруса средняя дневная амплитуда не превосходит 12 13, а для подлеска и второго яруса приблизительно схожа, около 6. Всепостоянство температур на высоте подлеска и второго яруса обусловило некординально неширокую экологическую амплитуду таковых подлесочных пород, как какао: крайние могут жить лишь при практически неизменных температурах около и высочайшей влажности воздуха.

Диаграмма указывает колебание температуры с 18 час. Ричардсу В лесах умеренной зоны более мощные колебания тем-1 ператур отмечены на верхней границе древесного полога! Тут выше и среднесуточные, и наибольшие температуры J ниже малые, амплитуды меж ними достигаю! Ночкой под пологом леса теплей, чем верхнем ярусе, деньком холоднее. Изменяя методом рубок полноту древостоя, можно peryjj ровать температурный режим под пологом леса. Более тщательно рас- :мотрим имеющиеся данные по относительной влажности и недостатку влажности, так как одновременное определение величины испарения соединено с определенными трудностями.

Относительная влажность воздуха в тропическом дождевом лесу в сухой и дождливый сезоны показана в табл. Данные табл. Все это говорит о чрезвычайно высочайшей относительной влажности в дождевых тропических лесах. Что касается дневных колебаний относительной влажност и, то эти данные приводятся на рис. Недостаток влажности зависит от температуры Борется в миллиметрах ртутного столба либо в миллибарах.

Значимые колебания относительной влажности можно разъяснить порывами ветра. В ночной период относительная влажность близка к насыщению как на высоте вершин деревьев, так и в подлеске. На верхушках деревьев влажность начи Рис. Суточное колебание относительной влажности воздуха в тропическом дождевом лесу близ Акиллы, Южная Нигерия. Л, и Л 2 на высоте 24 м над поверхностью земли, i и 5 2 в подлеске, на высоте 0,7 м.

А х и Б х сухой сезон, А 2 и Б 2 дождливый сезон. Ричардсу, нает уменьшаться скоро опосля восхода солнца; в подлеске этот процесс начинается позже и идет медлительнее. На верхушках деревьев длительность периода с наивысшими значениями приблизительно схожа в сухой и дождливый сезоны.

Суточное колебание недостатка влажности в подлеске и на верхушках деревьев показано на рис. Деньком наблюдается его увеличение. Максимум фицита влажности наступает приблизительно в 14 часов. В сухо4 В дождливый сезон он доходит практически до 12 мм на верхушках, но никогда не превосходит 2 мм в подлеске. Для Рис Суточное колебание недостатка влажности в подлеске и на верхушках деревьев в тропическом дождевом лесу. Нигерия: А в сухой сезон 9 марта г. Непрерывные полосы на высоте 24 м от поверхности земли, прерывистые 0,7 м от поверхности земли.

Ричардсу, сопоставления можно указать, что средний недостаток влажности в Великобритании в июле составляет 7,4 мм в 14 часов, и 1,3 мм в 4 часа. Все приведенные данные молвят о том, что в тропическом дождевом лесу ночной градиент влажности отсутствует, так как атмосфера на всех уровнях близка к насыщению. Утренний подъем температуры сопровождается повышением недостатка насыщения либо снижением относительной влажности , начиная с верхнего яруса леса.

Дневная амплитуда колебаний как влажности, так и температуры в нижних ярусах меньше, чем в верхних. Но сезонная амплитуда как температуры, так и влажности на всех уровнях чрезвычайно мала в сопоставлении с дневной амплитудой. Атмосферные осадки Круговорот воды в лесных биогеоценозах суши схематично представлен на рис.

Лесные фитоценозы оказывают только огромное влияние на направление и распределение атмосферных осадков в приземном слое воздуха и в почве. О том, как влияет тропический дождевой лес на распределение выпадающих осадков, молвят данные табл. Из данных табл. Круговорот воды в фитоценозах суши. Молчанову, Р Понятно также, что на распределение осадков влияет и видовой состав древостоя, его полнота, возраст и т.

В умеренной зоне кроны задерживают различное количество осадков в зависимости от состава и возраста древостоя. В Подмосковье при количестве осадков мм в год летний еловый лес задерживает кронами мм, а в том же возрасте лиственный лес лишь 78 мм и сосновый мм.

Судьба осадков, достигающих поверхности земли, также различна. Часть их стекает с поверхности, часть просачивается в почву и или поглощается корнями растений, или добивается грунтовых вод. На распределение осадков, достигающих поверхности земли, лес оказывает чрезвычайно огромное влияние. Аква баланс можно выразить последующей формулой, включающей четыре главные статьи расхода: Ос.

В данной формуле непроизводительные статьи расхода: сток поверхностный это вода, стекающая по поверхности земли в реки; испарение физическое осадков, перехваченных кронами, а также с поверхности земли. В обмене вещества и энергии в особенности важны две остальные статьи расхода воды, это сток внутрипочвенный и транспирация. Поверхностный сток причиняет народному хозяйству большой вред. В горных критериях поверхностный сток может достигать огромных размеров и причинять бедствия, так как он размывает почвенные горизонты и выносит в собственных бурных потоках не лишь мелкозем, но и наиболее большие частички.

Процесс разрушения земли водой носит заглавие эрозии. Представление о разрушительной деятельности воды дают последующие величины в табл. Док зано, что благодаря высочайшей интенсивности осадков в троп ках эрозия может развиваться и на чрезвычайно пологих склона Ежели осадки превосходят количество, которое может поглоти почва, то медлительно передвигающаяся полоса воды широким фро: том распространяется по поверхности земли, равномерно ра; рушая ее.

Этот тип эрозии именуется плоскостной эрозие Вот почему в всех критериях рельефа чрезвычайно принципиально п верхностный сток перевести во внутрипочвенный. Лесной ф тоценоз как раз и понижает вредные последствия поверхно! Рубка леса на огромных площадях ведет обмелению рек в летнюю пору и вызывает весенние паводки.

Лес регулирует сток не лишь снутри себя, но и на п легающих безлесных территориях всего водосбора. С увели нием процента лесистости местности миниатюризируется и поверхн стный сток. Чрезвычайно принципиальной статьей расхода воды является транспир ция ее растениями. Интенсивность транспирации зависит целого ряда переменных величин: температуры, сухости в духа, ветра, света, количества и состояния почвенной влап вида растения, его возраста и др.

Установлено, что чем болыи масса листвы, тем выше интенсивность транспирации древостоев и общий расход воды на их транспирацию. Интенсивность транспирации древесных пород в тропич ском дождевом лесу определяется ярусом, в котором они с ществуют. Деревья верхних ярусов дождевого леса ил растения, произрастающие на обработанных участках и др гих открытых местах, есть в критериях мощного деф цита насыщения.

Потому интенсивность транспирации и таковая же, либо даже наиболее высочайшая, чем у растений умеренног климата. Но тенелюбивые растения подлеска тропическое дождевого леса могут обладать наиболее низкой интенсивность] транспирации, чем обычные европейские тенелюбивые р стения.

Представление о количестве воды, расходуемой на трав1 пирацию, дают последующие величины: в тропическом дождево лесу Ява при годовой сумме осадков мм на транспир" цию расходуется мм; в смешанном лесу в Запа, ной Европе при годовой сумме осадков мм на транспир В общем балансе расхода воды это эчень крупная статья расхода. Движение воздуха Взаимодействия ветра и лесного фитоценоза разнообразны: они появляются как в конкретном влиянии ветра на форму кроны и ствола, перенос семян и пыльцы на значимые расстояния, транспирацию, так и во влиянии леса на скорость и направление ветра.

До этого всего разглядим, как проявляется движение воздушных масс в лесном фитоценозе. Схема влияния леса на ветер представлена на рис. Скорость ветра над кронами леса и в глубине леса различается чрезвычайно сильно. В нижних ярусах Леса воздух практически неподвижен, в тропическом Дождевом лесу тут душно.

При тихой погоде даже слабенький ветер овевает верхушки деревьев, но в подлеске совсем нет Движения воздуха. Мощный ветер просачивается 2 Рис. Влияние леса на изменение глубь леса. Значимый градиент скорости скорости ветра ветра очень важен для растений вследствие собственного влияния на транспирацию. Ветер большой силы, шквал, производит огромные разрушения в лесу. Деревья с кронами в Рхней части ствола представляют собою рычаг и вызывают Ве. Деревья, имеющие поверхностную корневую систему, вываливаются время от времени в массовом количестве.

Лесные защитные полосы делают с целью уменьшения скорости ветра, а также задержания и распределения переносимых им жестких осадков, механических частиц земли и песка. Тэнсли Tansley, разглядывает почву, растительность, животный мир, климат и материнскую породу как составляющие единой «экосистемы», а эволюцию земли как итог совместного влияния всех компонентов данной для нас экосистемы.

Взаимодействия земли с остальными живыми и косными компонентами биогеоценоза очень многообразны. Основным компонентом лесного фитоценоза является дре- Рис. Схема содействии почв с иными компонентами лесных биогеоценозов. Ее роль в обмене вещества и энергии первостепенна.

К тому же нрав взаимодействия меж почвой и лесным фитоценозом изменяется с возрастом крайнего. В лесных фитоценозах раз в год поступает в почву значимая часть органической массы в виде отмерших, а время от времени й живых веток, листьев, коры, семян, плодов, образуя поначалу опад, а позже подстилку. Схема взаимодействий почв с иными компонентами лесного биогеоценоза показана на рис. Опад Все органические остатки древесных пород древесина, листья, плоды и семечки , которые раз в год поступают на поверхность земли, составляют опад.

Опад содержит нужные элементы зольного и азотного питания древесных пород. Он является главным источником питания большинства почвенных животных и микроорганизмов лесных биогеоценозов. С опадом ворачивается в почву значимая часть потребленных растениями минеральных веществ и азота, при этом в соединениях, отменно хороших от находившихся в почве. Опад представляет собой энергетический материал для жизнедеятельности микроорганизмов и действий почвообразования.

Количество, состав и характеристики опада в различных лесных фитоценозах различны и обоснованы не лишь составом фитоценоза, но и климатическими факторами. Приобретенный до реального времени экспериментальный материал по исследованию опада дает основания к заключению, что аккумуляция азота и зольных веществ в опаде лесных фитоценозов закономерно растет от северной тайги к лесостепи, достигая наибольших величин во влажнотропических лесах.

Как видно из «данных табл. Разложение опада в тропических мокроватых лесах протекает быстро; средняя толщина опада в тропическом дождевом лесу составляет всего 1 3 см. Традиционно опавшая листва даже не покрывает всей поверхности земли, так что местами просвечивают участки обнаженной земли. Лишь в микропонижениях. Лесная подстилка скапливается Подстилка это та часть лесного опада, которая не успевает разложиться в течение всего вегетационного периода и со временем повсевременно скапливается.

В отличие от опада, состоящего из отмерших частей растений, сохраняющих свою первоначальную форму, подстилка состоит из органического вещества, в различной степени разложившегося. В подстилке содержатся все главные питательные вещества для растений, потому конкретно в ней сосредоточена основная масса маленьких корней, и она является одним из главнейших источников питания древесных пород. При разложении подстилки образуются гумусовые вещества. 1-ый характерен для лесов умеренной и субтропической зон, 2-ой для теплых сухих и жарких мокроватых областей.

Разложение лесных подстилок протекает под влиянием жизнедеятельности микроорганизмов и животных, а также ферментов и механических действий осадков, ветра и т. Это ведет к образованию дерна. Этот процесс зависит как от климата, так, в первую очередь, и от состава лесного фитоценоза.

Обширно понятно разделение лесных подстилок на три главных типа: 1 мулль mull мягкогумусные подстилки в виде рыхловатого мертвого покрова; они формируются при подходящих критериях разложения, имеют рыхловатое строение и отлично выраженную структуру. Нижний слой подстилки перемешан с минеральной частью земли, вследствие что меж ними нет резкой границы; 2 грубые подстилки либо кислые moder , характеризуются плотным строением и волокнистой структурой; они переплетены корнями растений и мицелием грибов.

Переход к минеральной части земли выражен резко; 3 подстилки торфянистые rohhumus , переходного типа меж указанными 2-мя. Они довольно рыхлы, слегка переплетены корнями растений и мицелием грибов, нижний слой их слегка перемешан с минеральной частью земли. Грубые подстилки образуются в критериях анаэробного разложения, при недостающем доступе кислорода, при участии анаэробных микробов.

Мягенькие подстилки образуются в Критериях аэробного разложения, происходящем при довольно неплохом доступе кислорода, воды и при участии аэробных микробов. На нрав разложения подстилки влияет реакция опа- Да. Хвоя имеет наиболее кислую реакцию рн-4 5 по сопоставлению с листьями рн-6 7. Зонн разработал классификацию лесных подстилок, базу которой положил отношение гуминовых кислот С г Выделены четыре группы лесных подстилок табл.

Зонну Группа подстилок Колебания С г : Сф Гумусонакопление в горизонте А почв Действие на минеральную часть почв Фульватная 0,2 практически отсутствует более сил ное Гуматно-фульватная 0,,5 слабенькое мощное Фульватпо-гуматная Ежели при разложении подстилок преобладают фульвокислоты, то крайние разрушают минеральную часть почв и вымывают продукты разрушения, результатом чего же является скопление в почвах кремнезема.

В гуматной группе лесных подстилок процесс разложения сопровождается скоплением гумусовых веществ, при этом илистая фракция минеральной части ночвы слабо перемещается по профилю. Фульватное разложение подстилок свойственно лесотундровым и северотаежным типам лесных биогеоценозов, гуматно-фульватное южнотаежным, фульватно-гуматное хвойно-широколиственным и гуматное лесостепным степным.

Мы уже говорили выше, что в тропических лесах опад разлагается быстро и скопления подстилки в их не происходит. Дерн появляется при разложении опада, при этом про цесс этот в тропиках протекает таковыми стремительными темпами, что в значимой степени уравновешивает непрерывно!

Может быть, что происходит 1акже и чисто хим окисление перегноя, в которое не увлечены мельчайшие организмы. В тропических лесах на процессы гумификации и минерализации этого органического вещества влияет температурный режим среды. Разложение перегноя происходит при наиболее высочайшей температурной амплитуде, так как почвенные мельчайшие организмы начинают активизироваться при температурах меж 10 и Оптимум [ активности в лучшем случае достигается лишь при 35, а максимум при температурах, превосходящих обыденную тем-!

В итоге при 0 20 количество перегноя увеличивается, выше 20, его прирост миниатюризируется, а при 25 кривые скопления и разложения пересекаются, что показывает на невозможность его скопления при наиболее больших температурах. Но указанный процесс возможен лишь при наличии сразу 2-ух факторов: дренажа и аэрации; в анаэробых критериях наблюдаются остальные соотношения. В тропическом дождевом лесу, при температуре около 25 излишке воды крупная часть перегноя традиционно сосредоточена сантиметровом поверхностном слое.

Благодаря скорости разложения, перегной красноземных либо желтоземных почв тропического дождевого леса традиционно дает не чрезвычайно кислую еакцию. Он больше припоминает мулль либо мягенький дерн очв лесов умеренного климата. Перегной биогеоценозов тропических лесов содействует оддержанию плодородия земли. В нем содержатся значиельные количества основания и питательных веществ, которые по мере минерализации перегноя поступают в верхние лои земли. Потом эти вещества вмываются в нижние, наиболее лубокие слои, где они поглощаются корнями растений, поднимаются ввысь к стволам и листьям и опять ворачиваются в очву в форме перегноя.

Следовательно, растительность протиодействует вымыванию растворимых веществ и возвращает х опять в поверхностные слои. Перегной благодаря своим адорбционным свойствам также помогает замедлить вымываие. Количество опада и подстилки и их Круговорот хим состав определяются, с веществ Те в Ь почве Д Н 0 Й стороны, климатом, с иной типом лесных биогеоценозов.

Эти же причины определяют и нрав круговорота веществ 11 энергии меж растениями, животными и почвами как ком- Круговорот питательных ве ществ в растительном обществе представлен на рис. В лесах умеренной зоны формируются земли под воздев ствием мертвого органического вещества опада хвойных ц мелколиственных пород.

Скопление в виде подстилки мертвого органического вещества огромное, разложение хотя и повы. Вынос товаров разложения значимый, с частичной аккумуля цией их в нижних горизонтах земли. Схема круговорота питательных веществ в растительном обществе.

По Эвальду Ewald, Происходит скорое разложение мертвого органического вещества, почему подстилка скапливается в наименьшем количестве, а аккумуляция гумусовых и зольных веществ наиболее интенсивна. Соединения железа и алюминия из наиболее глубочайших слоев передвигаются в поверхностные; углекислые соли кальция и магния выщелачиваются.

В климате мокроватых тропиков при богатстве осадков растворимые вещества вымываются в наиболее глубочайшие слои земли и уносятся грунтовыми водами. Вот почему самая принципиальная общественная изюминка всех почв в области тропического дождевого леса, как красноземного, так и подзолистого типа почвообразования, это низкое содержание в их питательных веществ. Существование же на этих почвах шикарных тропических лесов разъясняется тем, что в обычных критериях тропического дождевого леса сама растительность методом сотворения круговорота питательных веществ вызывает процессы, стремящиеся противодействовать истощению земли.

Ученые, изучающие процессы круговорота веществ и энергии в тропических лесах Walter, ; Miln, ; Hardy, , пришли к одному мнению о том, что состав земли под покровом естественной растительности тропиков добивается состояния равновесия, в котором ее истощение ежели не совершенно приостанавливается, то протекает очень замедленно.

Процесс круговорота веществ и энергии в дождевом тропическом лесу П. Ричарде обрисовывает так. При разрушении материнской породы безпрерывно высвобождаются новейшие питательные вещества. Ежели корешки деревьев в состоянии достичь этого горизонта, то растворимая часть питательных веществ поглощается растительностью.

Некие из этих веществ идут на построение тканей растений, и, в частности, на построение клеточных стен, остальные остаются растворенными в клеточном соке. В конечном счете все эти вещества вновь ворачиваются в почву в итоге отмирания и следующего разложения растений либо их частей. Таковым образом, верхние слои земли беспрерывно обогащаются питательными веществами, извлеченными сначало из наиболее глубочайших слоев.

Так как большая часть корней, исключая практически все «питающие» корешки, размещаются в верхних слоях земли, подавляющая часть «свободных от гумуса» питательных веществ может быть практически сходу поглощена растительностью и Применена для ее предстоящего роста. Ежели утраты и есть, то они ничтожны. Содержание электролитов в поверхностных водотоках чрезвычайно низкое.

Следовательно, при наличии полностью развитой земли основная масса питательных веществ. Ресурсы материнской породы необходимы лишь для того, чтоб восполнить маленькие утраты, вызванные дренажем. Становится полностью понятным, почему почва, производящая шикарный тропический дождевой лес, опосля расчистки и культивации может оказаться далековато не плодородной. Значение животных в жизни леса различно. Вредная сторона их взаимодействия с лесными биогеоценозами заключается в ликвидировании органического вещества растений листьев, коры, древесины.

Положительная сторона взаимодействия этих 2-ух компонентов проявляется в опылении, разносе семян, подготовке земли для ;их прорастания, а также в подготовке семян с жесткой кожурой к прорастанию опосля их прохождения в кишечном тракте животных, разложении лесной подстилки.

Беспозвоночные животные имеют Беспозвоночные огромное значение в лесном биогеоценозе, в круговороте вещества Ч животные в лесных биогеоценозах энергии в нем. Рафес, Доминирующее положение посреди беспозвоночных в биогеоценозе занимают насекомые. Большая часть растительноядных беспозвоночных тесновато соединено с определенными растениями, являющимися для их едой. Некие беспозвоночные питаются растениями лишь 1-го вида монофаги , остальные растениями близких видов олигофаги , и, в конце концов, третьим еду доставляют почти все виды полифаги.

Значение насекомых в круговороте вещества, в особенности в годы массового размножения их, можно проследить на примере лесного биогеоценоза, приведенном в табл. В дубраве средней полосы Европейской части СССР за семь лет массового размножения непарного шелкопряда было съедено большущее количество листвы и поступило обратно в почву в виде органического вещества животного происхождения. Но в течение вегетационного периода возникают новейшие листья, почему количество съеденной листвы время от времени превосходит ее весенний запас к примеру, в 5-й год размножения шелкопряда.

Опосля прекращения массового размножения вредителей продукция зеленоватой массы деревьев восстанавливается до начальной. В цепи отношений участвуют беспозвоночные и позвоночные животные. Это наглядно представлено на рис. Наряду с насекомыми огромное значение в жизни леса имеют почвенные беспозвоночные. Посреди их наибольшее значение имеют дождевые червяки. На численность и видовой состав дождевых червяков влияет состав фитоценоза, тип подстилки и, естественно, почвенно-климатическая зона.

Так, на 1 м 2 в хвойных лесах подзоны тайги было найдено от 2 до 8 дождевых червяков, а в подзоне хвойно-широколиственных лесов от 70 до шт. Приблизительно такое же количество их было и в дубовых лесах лесостепи: шт. При подходящих критериях беспозвоночные концентрируются традиционно в сантиметровом слое, но при уменьшении влажности земли они уходят вглубь и тем способствуют перемешиванию почвенных горизонтов.

Биомасса беспозвоночных велика: в дубравах вес лишь дождевых червяков составил 81,2 г на 1 м 2 П. Почвенные беспозвоночные перерабатывают значительную часть опада, время от времени выше г его на 1 м 2. При этом огромное значение имеет состав подстилки.

Питаясь лесной подстилкой и иными растительными остатками, беспозвоночные размельчают их и перемешивают с почвой и таковым образом делают условия для наиболее интенсивной деятельности микроорганизмов. Дождевые червяки в дубовом лесу на дерново-среднеподзолистой почве в Столичной обл. Таковым образом, деятельность почвенных беспозвоночных не сводится только к роли в разложении растительных остатков. Повышая плодородие лесных почв разными способами, животные обеспечивают условия для наиболее энергичного синтеза органических веществ, осуществляемого растениями.

Отношения меж позвоночными и лесными фитоценозами про Позвоночные животные в лесных являются до этого всего в потребности животных в растительной еде. Периодич- Главные зависимости меж компонентами тропического леса. Стрелки указывают потребителей еды. По Панфилову, Переселения животных из 1-го района в иной отлично известны для мышевидных грызунов, белок и почти всех птиц.

Семян анизоптера распространение лаванда розовая семена

Блог, коллайдер семинис купить семена нужные слова